PRAMIPEXOLE ARROW 0,35 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

pramipexole arrow 0,35 mg tabletta

arrow aps - a pramipexole -

PRAMIPEXOLE ARROW 0,7 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

pramipexole arrow 0,7 mg tabletta

arrow aps - a pramipexole -

RAMIPRIL 1A PHARMA 5 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ramipril 1a pharma 5 mg tabletta

1 a pharma gmbh - a ramipril -

RAMIPRIL 1A PHARMA 10 mg tabletta Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ramipril 1a pharma 10 mg tabletta

1 a pharma gmbh - a ramipril -

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - pszicholeptikumok - az aripiprazol mylan pharma felnőttek és 15 éves és idősebb serdülőkorúak kezelésére javallt skizofrénia kezelésére. aripiprazol mylan pharma kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód, bipoláris affektív zavar, a megelőzés, az új mániás epizód a felnőttek, akik tapasztalt elsősorban mániás epizód, akinek a mániás epizódok válaszolt aripiprazol kezelés. aripiprazol mylan pharma kezelésére javallt, legfeljebb 12 hét fokú, illetve súlyos mániás epizód, bipoláris affektív zavar a serdülők 13 éves vagy idősebb.

Mirapexin Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - mirapexin javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). a mirapexin jelezte, a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

Sifrol Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - a sifrol az idiopátiás parkinson-kór, önmagában (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinációban szenvedő betegek jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt. a betegség folyamán, bár a késői szakaszban, amikor a levodopa hatása megszűnik, vagy következetlenül alakul ki, és a terápiás hatás ingadozása előfordul (dózis végén vagy "on-off" ingadozások). a sifrol-kezelés javallt tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma dózisok 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só).

IMIPENEM/CILASTATIN MEDREG 500 mg/500 mg por oldatos infúzióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

imipenem/cilastatin medreg 500 mg/500 mg por oldatos infúzióhoz

medreg s.r.o. - imipenem; cilastatin -

IMIPENEM/CILASTATIN KABI 500 mg/500 mg por oldatos infúzióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

imipenem/cilastatin kabi 500 mg/500 mg por oldatos infúzióhoz

fresenius kabi hungary kft. - imipenem; cilastatin -

IMIPENEM/CILASTATIN-TEVA 250 mg/250 mg por oldatos infúzióhoz Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

imipenem/cilastatin-teva 250 mg/250 mg por oldatos infúzióhoz

teva magyarország zrt. - imipenem; cilastatin -